由Cedars-Sinai引导的一项海外劝慰剂对照掂量标明明星换脸，Cedars-Sinai掂量东谈主员建立的一种靶向药物调养在匡助中度至重度溃疡性结肠炎患者达到临床缓解方面是安全灵验的。

多中心II期掂量ARTEMIS-UC的已矣发表在《新英格兰医学杂志》上。

溃疡性结肠炎是一种炎症性肠病(IBD)，它会挫伤消化谈，导致胃痉挛、泻肚、体重减弱和直肠出血。在好意思国，它影响着多达90万东谈主，而现时的调养行径往往惟有最低松手的后果。

“这项掂量的已矣将对溃疡性结肠炎和IBD的调养产生显赫的影响，”该掂量的资深作家和IBD掂量前驱Stephan Targan医学博士说，他是炎症性肠病Feintech眷属主席，亦然cedar - sinai的F. Widjaja炎症性肠病掂量所的延迟主任。“历练性调养是基于精确医学的办法产生的;它具有抗炎和抗纤维化的双重功效;它代表了药物建立和发现的一个潜在转念点;这可能会转变改日调养这种复杂疾病的形态。”

该掂量评估了雪松-西奈临床科学家建立的一种名为tulisokibart(往常称为PRA023)的疗法，这是一种访佛内源性抗体的东谈主造单克隆抗体。它旨在靶向并阻断一种名为TL1A的卵白质，这种卵白质会导致溃疡性结肠炎的严重进度。这种抗体不错减少炎症并靶向纤维化，而纤维化会导致很多并发症和疾病的严重进度。

“不像其他IBD调养会加重炎症或阻碍躯壳的天然抗炎反应，咱们的掂量已矣标明明星换脸，郁金香叶不错调度炎症和躯壳的抗炎机制，”Targan说。“这种双重作用可能导致溃疡性结肠炎的更均衡和灵验的处置。”

值得防护的是，TL1A行为炎症的主要调度因子的作用是由cedar - sinai的Targan和妥洽者发现的。在长达二十年的首创性职责中，掂量东谈主员发现，天然TL1A不错扞拒入侵的病原体，但在高水闲居，它也会导致IBD的炎症和纤维化。

ARTEMIS-UC是一项为期12周的掂量，触及来自14个国度的178名成年东谈主。它还包括一项基于基因的追随会诊测试，以匡助算计对调养的反应。

一项III期掂量将进一步查验用药越过12周的患者的安全性和灵验性。

临床大夫、科学家和遗传学家Dermot McGovern，医学博士，cedar - sinai的F. Widjaja炎症性肠病掂量所的涟漪掂量主任，亦然该掂量的作家之一，他的做事生存一直专注于识别与溃疡性结肠炎和其他自己免疫性疾病关联的基因变异，探索药物靶点，并死力于于通过精确医学行径绝对转更改养。

近20年前，在牛津大学，McGovern过甚共事初次在IBD全基因组关联掂量中发现，TNF超眷属15 (TNFSF15)基因的变异与溃疡性结肠炎和克罗恩病的发生关联。同期由雪松-西奈大学的Targan掂量的TL1A卵白是由TNFSF15编码的。麦戈文离开牛津大学，与塔根和西达斯西奈的团队妥洽，勉力为IBD带来科学冲突。

“ARTEMIS-UC掂量的发现诠释了遗传学和生物学的集结若何转变IBD的调养，”炎症性肠病遗传学的Joshua L.和Lisa Z. Greer主席、雪松西奈精密健康主任McGovern说。

McGovern最近因其在促进对不同东谈主群中IBD遗传结构的接续方面的首创性职责而得到了盛名的谢尔曼奖，他说这个靶点的特有性以及缱绻tulisokibart与该靶点互相作用的形态代表了临床大夫若何调养IBD的关键跳跃。

麦戈文说:“往常咱们只可给病东谈主开咱们合计灵验的药物，但改日咱们不错思象告诉病东谈主，‘本体上，基因测试标明你更有可能对这种疗法有反应。’”

Targan和McGovern还指出，ARTEMIS-UC触及多个国度和不同的东谈主群，反应了IBD的人人性。F. Widjaja炎症性肠病掂量所参预了多数资源，将IBD的遗传掂量扩展到不同的东谈主群。

2017年得到谢尔曼奖的塔根说:“这是一个由雪松西奈轮廓科学文化提拔的屯子达成的。”“咱们一直死力于于为IBD患者提供更好的调养行径明星换脸，当今咱们比以往任何技能齐更接近于匡助扫数溃疡性结肠炎患者缓解他们的疾病，这么他们就不错再行享受生活。”